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Lysomucil Junior 2% Sirop 100ml

Caractéristiques

Marque

Lysomucil

CNK

1551407

Détails

Indication

Bronchite chronique

  • En cas de bronchite chronique (avec maintien d'une fonction pulmonaire minimale; ± 50 % de la fonction normale), un traitement à long terme avec l'acétylcystéine est indiqué pour diminuer le risque et la gravité des exacerbations

Mucoviscidose

  • En cas de mucoviscidose, un traitement oral peut compléter le traitement par aérosol en raison de sa plus grande souplesse

Affections aiguës des voies respiratoires

  • Proposé comme traitement symptomatique destiné à fluidifier les sécrétions muqueuses et mucopurulentes lors d'affections des voies respiratoires supérieures et inférieures
Usage

Affections aiguës des voies respiratoires

  • Adultes et enfants > 7 ans: 400 à 600 mg par jour en 1 à 3 prises
  • Enfants de 2 à 7 ans: 400 mg (120 à 600 mg) par jour en 2 ou 3 prises
  • De moins de 2 ans: 200 mg (70 à 360 mg) par jour en 2 ou 3 prises

Bronchite chronique

  • Adultes et enfants > 7 ans: 600 mg par jour, en 1 à 3 prises
  • Enfants de 2 à 7 ans: 400 mg (120 à 600 mg) par jour en 2 ou 3 prises

Mucoviscidose

  • Adultes et enfants > 6 ans: 600 mg par jour
  • Enfants de 2 à 6 ans: 120 à 600 mg par jour
  • De 0 à 2 ans: 70 à 360 mg par jour

Mode d'administration

  • Verser la dose dans le doseur et avaler immédiatement
  • Chez les petits enfants, la solution peut être administrée dans le biberon, ajoutée à une boisson adaptée (p.e. eau, lait, jus de fruits)
Composition

Que contient Lysomucil Junior 2% sirop: - La substance active est l'acétylcystéine. - Les autres composants sont méthylparahydroxybenzoate (E218), benzoate de sodium (E211), édétate disodique, carboxyméthylcellulose de sodium, saccharinate de sodium, cyclamate de sodium, sucralose, arôme framboise, hydroxyde de sodium et de l'eau purifiée (voir rubrique " Lysomucil Junior 2% sirop contient du sodium et du méthylparahydroxybenzoate (E218) ").

side_effects
  1. Quels sont les effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Contactez immédiatement votre médecin ou l'hôpital local si vous avez un des effets secondaires (très rares) suivants :

  • réactions cutanées sévères (comme le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell).
  • réactions allergiques (hypersensibilité) sévères : ceci est caractérisé par une éruption cutanée,

démangeaisons, accumulation de liquide (angiœdème), difficultés à respirer et perte de conscience.

Autres effets indésirables :

Peu fréquent (affecte moins d'1 personne sur 100) : - Maux de tête ; - Bourdonnement dans les oreilles ; - Fréquence cardiaque rapide (tachycardie) ; - Vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, nausées ; - Inflammation de la bouche (stomatite) ; - Urticaire ; - Fièvre ; - Diminution de la pression artérielle.

Rare (affecte moins d'1 personne sur 1000) - Essoufflement ; - Rétrécissement des voies respiratoires (bronchospasme) ; - Digestion avec des facultés affaiblies.

Très rare (affecte moins d'1 personne sur 10000) - Saignements ; - Etourdissements.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur base des données disponibles - Œdème du visage.

Une diminution de l'agrégation plaquettaire en présence d'acétylcystéine a été confirmée dans plusieurs études. La signification clinique n'a pas encore été déterminée.

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